Uit onderzoek blijkt dat vrouwen met een migratieachtergrond vaak later hulp zoeken of krijgen bij klachten van myomen. Daardoor hebben zij soms grotere myomen, meer klachten en vaker bloedarmoede. Ook ondergaan zij daardoor vaak grotere operaties (1). Binnen Europa is nog weinig onderzoek gedaan naar de barrières die deze patiëntgroep ervaren bij het zoeken naar zorg voor myomen. Met dit onderzoek willen we door middel van interviews beter begrijpen welke barrières vrouwen met een migratieachtergrond ervaren bij het zoeken naar hulp bij (klachten van) myomen. Het doel van dit onderzoek is om de zorg voor vrouwen met myomen te verbeteren.
-Als je je aanmeldt, nemen wij eerst telefonisch contact met je op. Dan geven we opnieuw uitleg over het onderzoek en vragen we of je toestemming wilt geven om mee te doen. -Daarna bespreken we of je voorkeur uitgaat naar een individueel interview (1-op-1 met de onderzoeker) of een groepsgesprek (met de onderzoeker en andere vrouwen met myomen) -Er wordt een korte vragenlijst opgestuurd via de mail -Er wordt één interview gepland van ongeveer 30-45 minuten -Deelname is vrijwillig -Je ontvangt geen vergoeding voor deelnamen -Je gegevens worden vertrouwelijk behandeld -Je kunt op elk moment stoppen met deelname
Mijn naam is Renée Visser. Ik ben basisarts en onderzoeker in het Amsterdam UMC. Mijn onderzoek richt zich op myomen en het verbeteren van de zorg rondom myomen. Samen met jullie wil ik mij inzetten voor betere zorg en een betere toegankelijkheid van zorg voor iedere patiëntgroep.
